Кайнозойская эра: Развитие фауны млекопитающих. Олигоценовая эпоха, олигоцен Последствия похолодания в олигоцене

Олигоцен завершает палеогеновый период кайнозойской эры давностью приблизительно 40-23 млн. лет. Олигоценовая эпоха характеризуется похолоданием земного климата. Это было обусловлено формированием громадного ледникового покрова над Южным полюсом. Формирование громадного ледника потребовало большого объема воды. Продолжается понижение уровня Мирового Океана. Все больше увеличивается территория, занимаемая сушей. Продолжается движение материков. Переместилась ближе к северу Индия, заняв место около Азии. Происходит окончательное разделение Австралии и Антарктиды. Южная Америка становится отдельным материком. Развиваясь в условиях изоляции, обитатели этих материков в период олигоцена эволюционировали, создав достаточно причудливые формы животных. Разделенная ранее Европа и Азия вновь становится единой частью суши. В этот период активно формируется Альпийская горная система. Похолодание Земли привело к сокращению обширных тропических лесов. В результате изменения климата олигоцена вымирают многие виды млекопитающих.

Вместо тропических лесов на всех материках появляются обширные степи. Все большее распространение получают злаковые растения, которые впоследствии занимают около пятой части всей суши материков. Увеличение количества растительной пищи является причиной быстрого роста популяции травоядных млекопитающих. Все больше фауна олигоцена становится похожа на фауну нашего времени. В это время появляются носороги, буйволы, олени. Пищеварительная система этих животных успешно подстроилась под эффективную переработку растительной пищи. Необходимость переваривания большого количества целлюлозы, привела к формированию, так называемого, «жвачного» желудка. В числе первых жвачных животных того времени известен верблюд пебротерий.

Рис. 1 - Флора и фауна олигоцена

К концу эпохи олигоцена обширная часть суши покрывается травой, поскольку она очень неприхотлива. Трава отличается от других растений формированием стебля. У травы новые листья формируются ближе к его основанию, а не около вершины. Такое строение обеспечивает быстрое воспроизводство листьев, съедаемых травоядными млекопитающими. Распространение травы сформировало обильные пищевые ресурсы. Это впоследствии привело к возникновению разнообразных видов травоядных животных. Поскольку на открытой местности травоядные становились легкой добычей, быстро появляются новые хищники. К завершению эпохи олигоцена появились первые собаки и кошки. В эту эпоху появились предки известных нам слонов и лошадей. Период олигоцена знаменателен зарождением первых человекообразных обезьян. Их еще нельзя назвать прямым предком современного человека. Возможно, они являлись предками современных человекообразных обезьян.

Биологическая конвергенция

Отрезанная от остальных материков Южная Америка заполняется разнообразными млекопитающими. Эволюция создает уникальные виды животных, внешне похожих на млекопитающих других континентов. Многие сумчатые Южной Америки по виду напоминают плацентарных млекопитающих, обитающих в иных частях света. Например, сумчатый тилакосмил внешне напоминал саблезубую кошку. Такое явление называется биологической конвергенцией . Эволюция стремится сходным образом решить возникающие перед ней задачи. В истории было немало ситуаций, когда неродственные животные одного материка становились похожими на животных другого. Такое явление обусловлено тем, что в аналогичных условиях животные ведут похожий образ жизни. Имеют одинаковый рацион питания. Другими словами, обитают в сходных экологических нишах.

Последствия похолодания в олигоцене

В результате похолодания , развившегося в эпоху олигоцена , сформировались предпосылки для последующего развития растительного и животного мира. В наступившем после олигоцена неогеновом периоде растительный мир продолжат заполнять высшие растения. Возрастет значение распространившихся травянистых растений. В животном мире плацентарные млекопитающие будут играть ведущую роль в формировании мировой фауны.

На рубеже олигоцена и миоцена может быть сопоставлена со временем « когда в давние времена умножились бессчетно живые существа, [ и ] Земля изнемогла под бременем гор и лесов и расплодившихся на ней тварей. Она не вынесла этого бремени и, провалившись в недра Паталы, погрузилась там в воду»
(«Вишну - пурана»).
Чтобы спасти планету, Вишну, превратившись в огромного вепря « с телом, подобным грозовой туче, и глазами, сверкавшими словно звезды», спустился в Паталу и поддев клыком Землю, вытащил ее из воды. По пути на него напал дайтья (или ниватакавач) Хираньякша, тоже желавший завладеть Землей. Между ними завязался смертельный бой, продолжавшийся тысячу лет, и Вишну убил своего врага. После этого он « утвердил ее [Землю] посреди океана так, чтобы она уже никогда больше не проваливалась ».

Основания для отнесения преданий о погружении Земли в недра Паталы к рубежу олигоцена и миоцена

Я сопоставил эту легенду с олигоцен-миоценовой катастрофой , руководствуясь теми же соображениям, что и при проведении аналогии между индийскими преданиями и эоцен-олигоценовой катастрофой .
Во-первых, в древнеиндийской литературе она, как и сказания о рождении Хираньякши и Хираньякашипы и потопе, относится к одному из наиболее ранних эпизодов разрушения мира. Это событие произошло настолько давно, что память о нем сохранилась в гораздо более мифологизированном виде, чем основное содержание «Вишну-пураны, и может быть охарактеризовано как миф в мифе.
Во-вторых, Хираньякша прилетел на Землю значительно раньше всех остальных дайтьев и данавов, являющихся персонажами других преданий. (Сейчас я отношу Хираньякшу не к дайтьям, а змеелюдям-амфибиям , ниватакавачам, согласно индийкой терминологии , которые прилетели на Землю в конце эоцена ) .
Пытаясь найти объяснение эпизоду погружения Земли в Паталу, я первым делом обратил внимание на то, что это событие случилось именно тогда, когда наша планета была перенаселена, и на ней жили дайтьи и данавы - извечные противники адитьев (Как я показал в своей третьей книге "Земля до потопа - мир колдунов и оборотней " и более поздних работах, размещенных на сайте, светлокожие человекоподобные демоны дайтьи и данавы , "двоюродные братья адитьев ", прилетели на Землю в конце олигоцена ) .
Сначала произошел потоп и вся земля скрылась под водой и, возможно, была окутана мраком.
После того как залившие землю воды стали отступать, и на небе снова появились солнце и звезды, выбравшиеся из подземных или подводных убежищ дайтьи и данавы встретили своих извечных врагов - адитьев, либо возвратившихся на Землю на летательных аппаратах , либо, как и они сами, поднявшихся из укрытий. (вероятно, сами дайтьи и данавы, имевшие космические корабли , переждали катастрофу в космосе ).
Вскоре между ними началась война. Не исключено, что она была продолжением начатой тысячелетия назад битвы, приведшей к потопу. Хотя я, как уже говорил, придерживаюсь другой версии катастрофы - столкновение с Землей небесного тела. В результате этой войны, продолжавшейся « тысячу лет», и сопровождавшейся новыми разрушениями и опустошениями на планете, победу одержали адитьи, и на Земле, фактически «созданной заново», наступил долгожданный мир. Но еще очень долгое время она оставалась мало населенной планетой.

Читайте об уточненном сценарии олигоцен-миоценовой и ранне-среднемиоценовой катастроф в моей более поздней работе " Самая главная катастрофа в истории Земли, во время которой появилось человечество. Когда она произошла "

Причина олигоцен-миоценовой катастрофы (по геологическим данным и индийским преданиям)

Конечно, все сказанное выше отвечает реконструируемым по геологическим данным событиям лишь с некоторой натяжкой. Тем не менее, кое-какая связь с ними все-таки имеется. Ведь, согласитесь, погружение всей земли под воду могло произойти только в результате какой-то чудовищной катастрофы. Которая, скорее всего, сопровождались смещением земной оси, образованием рифтовых зон, срединно-океанических хребтов, гор и другими событиями такого же масштаба.

В олигоценовую эпоху (37,5-22,5 млн. лет) по особенностям литогенеза, растительным ассоциациям и палеозоогеографическим данным можно выделить пояса тропического, субтропического, умеренного и умеренно-холодного климата (5.10). Похолодание, наступившее во второй половине олигоцена, постепенно распространялось от полюсов к экватору. Оно интенсивно развивалось и это отчетливо устанавливается по появлению несвойственных для субтропических областей бореальных типов литогенеза, фаунистических комплексов, растительных ассоциаций и по палеотермометрическим данным.

Тропические условия в течение олигоценовой эпохи существовали иа юге Северной Америки, в Центральной Америке, на значительной части Южно-Американского и Африканского континентов и на юге Евразии. О высоких температурах свидетельствуют развитие латеритных кор выветривания (Сенегал, Бразилия, Южная Англия, Южный Китай), состав- переотложенных продуктов выветривания, распространение экстракарбонатной и сульфатно-карбонатной формаций, тропический состав растительности и морской фауны. В мелководных частях морских бассейнов располагались разнообразные рифовые постройки, в строении которых принимали участие кораллы и известковые водоросли. В шельфо- вых частях обитали одиночные и колониальные шести- и восьми- лучевые кораллы, нуммулиты, морские ежи, разнообразные двустворчатые и брюхоногие моллюски.

В течение олигоценовой эпохи происходило существенное сокращение ареала теплолюбивой фауны. Так, если в начале олигоцена нуммулиты были широко распространены в бассейне Тетиса и проникали в периферические части эпиконтинентальиых морей (Испания, Алжир, Египет), то в позднем олигоцене их ареал ограничивался только центральными областями Тетиса. Значительное обеднение состава планктонных фораминифер свойственно не только Средиземноморской области, но и всему тропическому поясу .

В течение олигоценовой эпохи в Западной Европе, так же как и на остальных континентах в зоне тропического климата, происходит постепенная смена растительного покрова. Если в раннем олигоцене флора являлась тропической, то в середине олигоцена «а видовом и экологическом типе растительности отразилось похолодание.

Похолодание второй половины олигоцена отразилось и на процессах корообразования и литогенеза. В периферических областях тропического пояса латеритообразование прекратилось и коры выветривания имели каолинт - гидрослюдистый состав. Сокращается значение экстракарбонатных формаций и начинают преобладать глинисто-карбонатные и терригенно-карбонатные образования.

Несмотря на небольшое количество палеотемпературных определений по олигоценовой эпохе, они тем не менее дают возможность судить о количественных показателях тропического режима этого времени. Ц. Эмилиани по раковинам планктонных фораминифер изотопным методом установил, что в современной экваториальной части Атлантики в среднем олигоцене средние годовые температуры достигали 28°С, но затем они понизились.

В начале олигоцена в Закавказье температуры среды обитания устриц в мелководных частях моря составляли 20-22 °С, в среднем олигоцене они снизились до 14-16°С, а в позднем олигоцене- до 10-12°С и даже до 6-^8°С.

Влажный климат с высокими температурами был в Центральной Америке, на востоке Южно-Американского континента, значительной части Африки и юго-востоке Евразии. По своему географическому положению перечисленные области можно считать экваториальными. Для экваториального климата свойственно развитие латеритных кор выветривания, латеритных покровов и оса- дочно-элювиальных бокситов (Сенегал, Индия, Южный Китай), активное каолинитообразование и угленакопление (Пуэрто-Рико, Венесуэла, Колумбия, Бразилия, Гвинея, Сомали, Бирма, Южный Китай, острова Суматра, Ява, Калимантан). В морях происходило накопление высокомагнезиальных органогенных и оолитовых известняков, а в прибрежной зоне располагались крупные рифовые постройки и обитал только тропический комплекс фауны.

В пределах тропического пояса выделяются области равномерно-влажного, переменно-влажного и аридного климата. Аридные условия в олигоцене существовали в западной части Южно- Американского континента, на северо-востоке Африки и в Аравии. В этих областях распространены соли (юг Перу, Чили, Египет), гипсы и ангидриты (Перу, Египет, Йемен, Кувейт, Ирак), карбонатные и гипсоносные континентальные красноцветы. Для этих территорий характерно развитие ксерофильного редколесья и ландшафтов опустыненной саванны. Лесная растительность была приурочена главным образом к крупным речным долинам и морским побережьям, однако в ее составе преобладали засухоустойчивые формы. На плакорных пространствах преобладали злаки, эфендро- вые и маревые.

Выделенные на палеоклиматической карте области переменно- влажного тропического климата характеризовались аридными условиями в раннем олигоцене и условиями, близкими к гумид- ным, в позднем олигоцене. В раннем олигоцене небольшие залежи солей формировались в Мексике, Испании, во Франции и Пакистане. К этим же районам приурочено накопление гипсов, ангидритов и развитие карбонатных красноцветов, пролювиальных и русловых фаций. Однако в середине олигоцена на приморских и внутриматериковых низменностях распространяются озерно- болотные системы, в пределах которых осуществлялось угленакоп- ление. Углистые и лигнитовые глины, лигниты и прослои бурых углей известны в Боливии, Венесуэле, Чили, Аргентине, Испании, Франции, Австрии, Югославии, Греции и Турции.

В тропическом переменно-влажном климате Южной Америки наряду с тропическими влажными и засухоустойчивыми растениями произрастали субтропические ассоциации.

Олигоценовые леса Западной Европы были смешанного типа. Здесь изобиловали не только теплолюбивые пальмы, лавры, магнолиевые, кипарисовые, вечнозеленые дубы, таксодиумы, но и росли менее теплолюбивые каштаны, листопадные дубы, буки, клены и ясени. В горных районах на склонах произрастали хвойные (сосна, ель, тсуга, пихта), а в долинах располагались теплолюбивые широколиственные и вечнозеленые формы. Однако в среднем и позднем олигоцене леса низкогорий Южной Европы приобрели субтропический облик.

Северный субтропический пояс обосновывается развитием угленосных песчано-глинистых осадков со значительным содержанием каолинита, гидроокислов железа и марганцевых руд. Как в Евразии, так и на Северо-Американском континенте выделяются области с климатом, близким к аридному. Такой климат свойствен юго-западным и западным районам США, Средней Азии, Южному Казахстану, Джунгарии, Заалтайскому Гоби и Алашани. Здесь развиты красноцветные слабокарбонатные формации с преобладанием монтмориллонита в глинистых толщах. Растительность дифференцирована на две экологические группировки. Одну составляли формы долинного типа, в том числе таксодиум, буковые, гикори, лапина и ликвидамбар. К другой относилась растительность междуречий, представляющая собой редколесье, состоявшее из лавровых, циннамомумов, сассафрас, фисташковых и ксеро- фильных кустарниковых форм.

В субтропической переменно-влажной области Азии индрико- териевая фауна дифференцирована на две экологические группировки . К долинной и озерно-болотной относятся аминодонты, антракотерии, пристинотерии, а на засушливых водоразделах обитали индрикотерии: газелеобразный продремотерий и наземные черепахи. По мнению В. М. Синицына, редколесья водораздельных пространств напоминали современные жестколистные вечнозеленые леса Восточного Средиземноморья. Поэтому можно считать, что климат этой территории характеризовался средними зимними температурами 0-2°С, средними летними около 25°С, годовая сумма атмосферных осадков составляла 600-800 мм/год.

В равномерно-увлажненных областях субтропического климата в начале олигоцена осуществлялось сиаллитное выветривание и оподзоливание останцов ферриаллитных кор выветривания, сохранившихся с палеоцена и эоцена. Оподзоливание было связано с интенсивным выносом железа почвенными растворами, обогащенными гумусом. Мобилизация огромных масс железа, мигрировавших из оподзоленных ферриаллитных кор выветривания, служила материалом для образования месторождений сидерито-лептохлори- товых и шамозитовых руд в Северном Приаралье и на юге Западной Сибири.

В Казахстане, Южной Сибири, Монголии и Корее в раннем олигоцене продолжали образовываться каолинитовые коры выветривания. Однако в позднем олигоцене в составе глинистых толщ уменьшается количество каолинита и большое распространение получают гидрослюдистые и монотермитные глины, что также является свидетельством понижения температуры .

В результате изменения климатических условий в течение оли- гоценовой эпохи менялся тип растительности. В раннем олигоцене наряду с ореховыми, гикори, дубами, грабами, буками, вязами, кленами произрастали ликвидамбары, стираксы, магнолии, ниссо- вые, вечнозеленые дубы. В среднем олигоцене возрастает роль сосен, березовых и ивовых, преобладающих в позднем олигоцене .

Более разнообразной была растительность Дальнего Востока, Японии, Северного Китая, Кореи, чему способствовал морской тип климата. В наиболее увлажненных участках произрастали леса, сложенные болотным кипарисом и ниссами. Хорошо дренированные территории занимали широколиственные леса, состоящие из умеренно-теплых (орех, гикори, бук, каштан) и субтропических форм (магнолия, циннамомум, самшит, падуб, сумах, пальмы, ликвидамбар). Однако в позднем олигоцене исчезают вечнозеленые (пальмы, цинномомум, падуб), возрастает роль листопадных, а на водоразделах располагаются сосново-еловые леса.

В. И. Баранов и Л. М. Ятайкин , а позднее и многие палинологи (3. К. Пономаренко, Т. В. Погодаева и др.) пришли к выводу, что лесная растительность Западного Казахстана в то время напоминала современные леса Японии, которые растут в условиях влажного умеренно-теплого климата, близкого к субтропическому. Средние летние температуры составляли 20-24°С, средние зимние- 0-4°С, годовая сумма атмосферных осадков достигала 1000 мм.

В Северной Европе, на европейской части СССР и на юге Сибири были широко распространены таксодиевые на переувлажненных низменностях с одновременным развитием секвойи на водоразделах и возвышенных плато. В соответствии с этим В. М. Сини- цын считает, что климат этих регионов характеризовался средними январскими температурами 3-4°С, средними июльскими 20-23°С, средними годовыми 12-1б°С, общее количество осадков около 1000 мм/год с более или менее равномерным распределением в течение года.

В южном полушарии условия субтропического гумидного климата характерны для южных областей Южно-Американского и Африканского континентов. В Южной Америке распространены песчано-глинистые отложения с монотермитными глинами и значительным содержанием растительного детрита. Довольно часто встречаются прослои углистых и лигнитовых глин и лигнитов. Угленосные толщи известны в Южной Аргентине (Пико-Кемадо, Индико, Пыоберн) и на юге Чили. Остатки флоры представлены главным образом хвойными, широколиственными и вечнозелеными.

Пояса умеренно-холодного и умеренного климатов с равномерным увлажнением выделяются в пределах Северо-Американ- ского и Евразиатского континентов, которые хорошо устанавливаются по характеру выветривания и по типу растительного покрова и составу фауны. В южной части областей с умеренным климатом широко распространены песчано-глинистые олигомиктовые и полимиктовые толщи, обладающие значительной угленосностью (штаты Вашингтон, Канзас, Калифорния, север Западной Сибири, Нижнее Приангарье, западное Прибайкалье, Забайкалье, Монголия и северная часть Японии). Каолинитовые глины присутствуют лишь на крайнем юге умеренной области и в отличие от субтропического пояса характерны только для нижних частей разреза. Преобладающую роль играют гидрослюды, хлориты, реже встречается монтмориллонит. Терригенная часть полимиктового состава характеризуется преобладанием неустойчивых к выветриванию минералов. В фациальном отношении песчано-глинистые отложения довольно разнообразны, но ведущая роль принадлежит бассейновым фациям. Вместе с тем в прибрежных зонах морей среди терригенных толщ, главным образом в основании олигоценового разреза, встречается небольшое количество глауконита.

В областях умеренного климата произрастали широколиственные листопадные леса, состоящие из ореховых, буковых и каштановых с небольшой примесью ликвидамбара и таксоидевых. В ряде мест появляются элементы субтропической флоры (магнолия, ликвидамбар, миртовые) . Одновременно с ними на возвышенностях росли хвойно-широколиственные леса. По мнению В. М. Синицына , леса на северо-востоке Евразии по составу и структуре были близки к современному аппалачскому лесу США. В настоящее время здесь средние январские температуры составляют -10°С, средние температуры в июле 24°С, годовая сумма атмосферных осадков составляет 1000 мм.

Надо отметить, что в конце олигоценовой эпохи в умеренном поясе произошло существенное видоизменение растительного покрова. В первую очередь исчезли теплолюбивые формы, причем не только вечнозеленые субтропические, но и многие листопадные, основную роль стали играть хвойные и хвойно-мелколистные леса, состоящие из сосен, слей и сережкоцветных.

В более северных районах Евразии и Северо-Американского континента характер осадконакопления был таким же, как и в умеренном поясе. Здесь также распространены песчано-глинистые полимиктовые толщи, иногда с пластами бурых углей (Аляска, Анадырско-Корякская область). Глинистых образований довольно мало, а известные обладают гидрослюдистым составом. В песках преобладают обломки неустойчивых к выветриванию минералов. Так же как и в зоне умеренного климата, преобладают озерные, пойменные и старичные фации. Преимущественно были развиты хвойные и хвойно-лиственные леса, состоящие из тенелюбивых и умеренных форм (ель, пихта, тсуга, бук, гикори). Это позволяет сделать вывод о сравнительно невысоких температурах. Средние летние температуры, по-видимому, не превышали 16- 18°С, а зимой были отрицательные температуры.

В южном полушарии умеренно-холодный влажный климат был в Австралии и Антарктиде. В морях, омывавших Восточную Австралию и Новую Зеландию, наряду с субтропическими формами (одиночные шестилучевые кораллы и восьмилучевые коралловые полипы) обитала характерная для умеренного климата фауна двустворчатых и брюхоногих моллюсков. Результаты палеотемпературных определений Ф. Дормана и Е. Жилла также свидетельствуют о сравнительно умеренных температурах. Так, температуры среды обитания Chlamys составляли 20 °С, Ostrea - 17-18°С, a Glycemeris-13-14°С. По данным И. Деверо , в раннем олигоцене в Повой Зеландии температура среды обитания двустворчатых моллюсков была довольно низкой и не превышала 12-14°С.

В Австралии распространены сероцветные песчано-глинистые отложения с высоким содержанием углистого вещества и в ряде мест с прослоями и пластами угля (Южная и Западная Австралия, шт. Виктория, Новая Зеландия). В морских песчано-глини- стых толщах довольно часто встречается глауконит (юго-западная часть Австралии, Бассов пролив, Новая Зеландия), свидетельствующий о том, что средние годовые температуры вряд ли опускались ниже 10 °С. Растительный покров представлял собой смешанный лес, состоящий из хвойных, подокарповых, южных буков, сережкоцветных, листопадных широколиственных с присутствием единичных субтропических форм (бомбацицея). На основании этого можно считать, что климат в Австралии в олигоцене был уме- ренно-теплым, но в конце олигоцена, так же как и на других континентах, произошло понижение температуры.

Похолодание во второй половине олигоценовой эпохи особенно сильно отразилось на природных условиях субтропического и умеренного поясов. В это время в Антарктиде температура настолько сильно понизилась, что появились горные ледники. Площадь их постепенно увеличивалась и они образовали ледниковый щит. По новейшим данным , первые ледники появились в горах Гамбурцева, ледниковый щит возник при температуре, на 20 °С превышающей современную. Появление обширного оледенения в Восточной Антарктиде усилило первоначальное похолодание. Средняя годовая температура воздуха в конце олигоцена у побережья Восточной Антарктиды сильно понизилась и составляла не более +4°С.

2.11.3. Животный мир эоцена (33,9 ± 0,1 - 23 млн. лет назад)

Олигоценовая эпоха (33,9 ± 0,1 - 23 млн. лет назад)

Рис. 2.11.3.1. Олигоцен (Oligocene), Протоцерас (Protoceras) Олигоцен являлся последней эпохой палеогенного периода . В олигоценовую эпоху климат на Земле стал прохладнее, над Южным полюсом сформировался громадный ледниковый покров, для образования которого потребовались не менее значительные объемы морской воды, что привело к понижению уровня моря по всей планете и расширению территории, занятой сушей. Повсеместное похолодание вызвало во многих районах земного шара исчезновение буйных тропических лесов эоцена. Их место заняли леса, предпочитавшие более умеренный (прохладный) климат, а также необъятные степи, раскинувшиеся на всех материках (рис. 2.11.3.1 ).

В течение этого периода Индия пересекла экватор с юга на север и расположилась ближе к Азии. Австралия и Антарктида, наконец, окончательно расстались. Отдрейфовав от Антарктиды, Австралия "унесла с собой" и своеобразный мир сумчатых млекопитающих. Теперь, когда Южная Америка стала "островным" материком, населявшие ее необычные млекопитающие также получили возможность развиваться в условиях изоляции от внешнего мира, и там образовался довольно странный "зоопарк" с крайне причудливыми обитателями.

Рис. 2.11.3.2. Helix В океанских глубинах продолжают эволюционировать моллюски , к которым относится 4% всех родов олигоцена. Больше всего среди них брюхоногих моллюсков. Появились улитки helix (рис. 2.11.3.2 ) и маленькие почвенные улитки pupilla , к этим двум родам относятся почти все улитки, которых мы видим вокруг себя. Головоногие моллюски продолжают пребывать в упадке, в олигоценовых отложениях обнаружены только три рода, один из которых наутилус , а два других очень близки к нему. Среди двустворчатых моллюсков появилась teredina .

Рис. 2.11.3.3. Рыба-меч В олигоцене продолжают эволюционировать рыбы . Доминирующими рыбами также как и в эоцене, являются лучеперые к ним относится 17% всех родов олигоцена. Самый большой их отряд – окунеобразные , среди которых появляется меч-рыба (рис. 2.11.3.3 ). На втором месте по родовому разнообразию идут сомообразные , а также отряд опахообразные (lampriformes ), отряд солнечникообразные (Zeiformes ), скорпенообразные и иглороты . Появились кефаль , рыба-игла , корюшка , а также макрурус (глубоководная треска ).

Самые яркие представители хрящевых рыб олигоцена – кархародоны . В эту эпоху проживала крупнейшая из когда-либо живущих акул на нашей планете - мегалодон достигавшая 20,3 м в длину и весом в 103 т. На рис. 2.11.3.4 вместе с мегалодоном в том же масштабе изображена большая белая акула, она принадлежит к тому же роду, но в олигоцене ее еще не было. Другая интересная акула олигоцена – гигантская акула (до 10 м, до 4 т) питавшаяся исключительно планктоном и крилем. В отличие от мегалодонов, эти акулы, не измельчав дожили до наших дней. Появляются сцимнодон и хемипристис , акулы не столь большие (1,1 и 2,4 м, соответственно), а также орляковый скат мобула (до 5,2 м, до 1 т).

Рис. 2.11.3.4. Мегалодон (megalodon) Распространение степей на все более обширные районы суши привело к быстрому увеличению числа травоядных животных : они спешили воспользоваться новыми колоссальными пищевыми ресурсами.

На сцену жизни вышли новые млекопитающие, такие, как носороги , а за ними - первые настоящие свиньи , буйволы и олени .

Животные, питающиеся травой, сталкиваются с проблемой переваривания пищи, так как трава очень трудно усваивается организмом. Не удивительно, что природа начала экспериментировать с новыми типами пищеварительных систем, способных совладать с травяным рационом. Одной из первых появилась "конструкция", ставшая в наши дни наиболее эффективным механизмом переработки целлюлозы (вещества, образующего стенки растительных клеток), - так называемый "жвачный" желудок. В ту эпоху на Земле обитал древний верблюд пебротерий , который и был одним из самых первых жвачных животных .

В конце олигоцена около 25 млн лет назад на Земле возникла новая группа растений - травы . Уникальность их в том, что, в отличие от всех прочих растений, новые листья растут у них не на верхушке стебля, а у его основания. В результате стоит пасущимся животным съесть старые листья, как на их месте быстро вырастают новые. Таким образом, к приходу следующего стада на полях уже созревает новый сытный обед. Подобный процесс постоянного обновления пищевых ресурсов означает, что поросшие травой равнины способны прокормить большие стада травоядных животных.

Рис. 2.11.3.5. Пиротерий(Pyrotheria) Распространение трав снабдило растительноядных млекопитающих, появившихся на Земле позднее, в миоценовую и плиоценовую эпохи, новым обильным источником пищи. Начиная с этого времени, эволюция породила великое разнообразие травоядных животных, а поскольку на открытых равнинах они оказались вполне легкой добычей, вслед за ними появилось и множество новых хищников.

Точно так же, как трава служила новым обильным источником пищи для новых разновидностей травоядных животных, сами эти травоядные обеспечивали питанием новые виды хищников. В итоге ближе к концу олигоцена на планете появились первые настоящие кошки и собаки .

Рис. 2.11.3.6. Летучий дракон (Draco volans) Млекопитающие Южной Америки, отрезанной от остального мира, бурно эволюционировали, породив огромное разнообразие форм и размеров. Многие из них внешне сильно напоминали млекопитающих, обитавших в других частях света, таких, как грызуны, лошади или слоны. Скажем, пиротерий походил на раннего слона со своего рода полухоботом и зубилообразными бивнями (рис. 2.11.3.5 ). Тилакосмил был крупным сумчатым животным, похожим на саблезубую кошку. Он обладал длинными кривыми клыками и мощными когтями.

Водилось там и множество "беззубых" млекопитающих, или так называемых неполнозубых , среди которых были предки муравьедов, броненосцев и ленивцев . Позже появились и еще более странные млекопитающие. Наконец, в плиоцене между Южной и Северной Америкой вновь образовался сухопутный перешеек в результате чего ситуация в очередной раз резко изменилась.

Рис. 2.11.3.7. Летучий макак В результате всего этого, Южная Америка стала как бы испытательным полигоном биологической конвергенции (сходства), которая происходила свыше 30 млн лет назад и привела к тому, что многие обитавшие там сумчатые постепенно стали походить на плацентарных млекопитающих, населявших другие части света.

Однако следует заметить, что Южная Америка в этом плане вовсе не уникальна. За историю эволюции было множество случаев, когда животные, обитающие на одном материке, становились внешне похожими на обитателей другого материка.

Биологическая конвергенция случается, когда неродственные животные из различных частей света долго ведут сходный образ жизни. Зачастую они вырабатывают одинаковый режим питания и занимают сходные экологические ниши.

На первый взгляд эволюция проявляет неисчерпаемую изобретательность в поисках оптимальных решений проблем, связанных с выживанием тех или иных видов. И все же ученые полагают, что количество вариантов, полностью соответствующих данным конкретным условиям или потребностям, на самом деле ограничено.

Создается впечатление, будто естественный отбор, раз за разом воспроизводит одни и те же принципиальные конструкции для решения подобных задач. Возьмем, к примеру, случай с проблемой "создания механизма замедления скорости свободного падения животного".

Эволюция решала эту задачу неоднократно, шла к цели самыми разнообразными путями, и в конечном итоге все они свелись к единому решению: той или иной разновидности кожистого "парашюта".

Рис. 2.11.3.8. Ореодонт (Oreodontidae) Почти 230 млн лет назад некая ящерица, которую называют ветельтизавр, планировала с дерева на дерево при помощи своего рода кожистого парашюта, натянутого между ее невероятно длинными ребрами.

Летучий дракон (рис. 2.11.3.6 ) - ящерица из юго-восточной Азии - использует точно такой же планирующий механизм и в наши дни. Белки-летяги слетают с деревьев (планируют) с помощью перепонок по обеим сторонам тела, натянутым между их передними и задними конечностями. Летучие маки (рис. 2.11.3.7 ) от шеи до хвоста укутаны в мягкую кожистую перепонку, покрытую густой шерстью, которая во время полета раскрывается в "парашют", самый большой из известных в животном мире.

Теперь давайте более подробно рассмотрим разнообразие животного мира олигоцена. Как и ранее, самый многочисленный и разнообразный класс – млекопитающие , в олигоцене их разнообразие стремительно увеличилось (57% всех родов), самый большой их подкласс – плацентарные (52% всех родов), самая большая их группа – лавразиотерии (36% всех родов), самый большой их надотряд – китопарнокопытные (16% всех родов), самый большой их отряд – парнокопытные (12% всех родов), а самый большой их подотряд – мозоленогие (9% всех родов), предки современных верблюдов . С этого подотряда мы и начнем обзор. Самое большое семейство олигоценовых мозоленогих – ореодонты (4% всех родов), эти не большие травоядные животные весили от 30 до 350 кг и кормились луговой растительностью (рис. 2.11.3.8 ). Они не очень хорошо бегали, мелкие ореодонты прятались от хищников в норах, как сурки, крупные обзавелись клыками на подобии кабанов, и не убегали от хищников, а защищались.

Рис. 2.11.3.9. Protoceratidae Среди ореодонтов выделяется подсемейство leptaucheniinae , в которое входили совсем маленькие (4-40 кг) пустынные травоядные, нечто вроде карликовых осликов.

Второе по численности (3% всех родов) семейство олигоценовых мозоленогих – верблюдовые . В отличие от современных верблюдов, олигоценовые верблюды обитали не в пустынях, а в прериях, и занимали экологическую нишу антилоп. Они были заметно меньше современных верблюдов, их вес составлял от 50 до 520 кг.

Семейство (рис. 2.11.3.9 ) – попытка эволюции создать на генетической базе верблюда быстроходную антилопу с рогами не только на голове, но и на морде.

Встречались в олигоцене и другие мозоленогие, некоторые были весьма странными существами, например, копытный заяц кайнотерий .

Другим представителем эоценовым парнокопытных являются антракотериды – дальние родственники современных бегемотов. Антракотерий был размером с нормального бегемота, а ботриогенис и эломерикс не превышали 1,5 м в длину.

Главная новость в подотряде свинообразных – окончательно сформировалось семейство энтелодонтов , отделившееся от «генеральной линии» свиней еще в эоцене. Эти кабанчики достигали в высоту 2,1 м, а вес их превосходил 400 кг, они были хищниками и охотились на вышеупомянутых верблюдов, в том числе и на самых крупных, а также на небольших носорогов.

Рис. 2.11.3.10. Кентриодон (Kentriodon) Чтобы завершить тему парнокопытных, упомянем маленьких (2-9 кг) гипертрагулид , которые обитали в джунглях и питались овощами и фруктами, и странное существо лептомерикс (до 15 кг).

Вторая большая ветвь китопарнокопытных – китообразные (4% всех родов). При переходе от эоцена к олигоцену древние киты вымерли, а те, кто остался, окончательно утратили задние конечности и разделились на два современных подотряда: зубатых и усатых китов . Зубатые киты в эоцене были невелики (до 2,3м) и уже почти не отличались от современных дельфинов. Первым китообразным, освоившим эхолокациюи жившие в позднем Олигоцене являлся Кентриодон (рис. 2.11.3.10 ).

Усатые киты в олигоцене были чуть побольше, чем зубатые (до 3,5 м), и отличались от них лишь мелкими деталями анатомии. Вместо китового уса в их пастях были нормальные зубы, и питались они не планктоном и крилем, а рыбой. Эхолокацию они пока не освоили.

Встречались в олигоцене и другие китообразные – переходные формы и тупиковые ветви эволюции.

Рис. 2.11.3.11. Hesperocyoninae Теперь перейдем ко второму по разнообразию отряду олигоценовых лавразиотериев – хищным (15% всех родов). Миациды вымерли , и в этом отряде осталось только два подотряда – собакообразные и кошкообразные . Мы начнем с собакообразных, к которым относятся 12% всех олигоценовых родов. Семейство собачьих , зародившееся в эоцене, в олигоцене стало процветающим, к нему относится 6% всех родов. Самое большое его семейство – (рис. 2.11.3.11 ), сюда входило 4% всех олигоценовых родов, это были небольшие (1-36 кг) быстроногие хищники типа лисиц и шакалов.

Борофагины были еще меньше (от 700 г до 1,9 кг), это было нечто вроде той-терьеров.

В олигоцене появился первый представитель подсемейства caninae , к которому относятся все современные собачьи. Это был 3-килограммовый лептоцион .

Вторая большая группа олигоценовых собакообразных – надсемейство арктоидов . Самое большое его семейство – ныне вымершие амфициновые , они же медведесобаки . Они отличались более коренастым и мощным телосложением, но были не так быстры, как настоящие собаки, это было нечто вроде бультерьеров или стаффордширских терьеров, их вес варьировался от 1,4 до 180 кг. Самый маленький из них - цинодиктис , жил в норах и охотился на грызунов и землероек.

Рис. 2.11.3.12. Эусмилус (Eusmilus) Среди амфициновых выделяется подсемейство amphicyoninae , куда входили наиболее крупные амфициновые, от 71 до 180 кг. Это были уже не бультерьеры, а скорее, мастино.

В олигоцене среди арктоидов появился первый медведь урсавус , почему-то больше похожий на кота, чем на медведя.

В это время от «генеральной линии» собакообразных отделились куньи и ластоногие .

Рис. 2.11.3.13. Индрикотерий (Indricotherium transuralicum) Теперь перейдем к следующему подотряду отряда хищных - кошкообразным . Среди олигоценовых кошкообразных по-прежнему преобладают стопоходящие нимравиды , крупнейший из них – 70-килограммовый саблезубый эусмилус (рис. 2.11.3.12 ).

Появились первые настоящие кошачьи – небольшие древесные хищники типа манула или рыси.

Закончив обзор олигоценовых хищных, давайте перейдем к следующему большому отряду – непарнокопытным (4% всех родов). Почти все бронтотерии вымерли, и с их вымиранием непарнокопытные сильно сдали позиции. В олигоцене самое большое их семейство – хиракодонтиды , это результат эволюции эоценовых палеотериев – евроазиатского аналога североамериканских лошадей. В олигоцене это семейство породило парацератерия (он же индрикотерий рис. 2.11.3.13 ) – мегалошадь длиной 8м, высотой 5,5 м в холке (почти полтора слона) и весом до 20 т (четыре слона). Это было крупнейшее из всех когда-либо существовавших наземных млекопитающих, фактически, это был млекопитающий аналог брахиозавра юрского периода, но жилось ему намного привольнее, чем брахиозавру – аналогов аллозавра в олигоцене не было. Большинство других хиракодонтид были намного меньше, это были скорее даже пони, чем лошади. Индрикотерии питались мягкой растительной пищей. Когда климат сделался засушливым, они вымерли от недостатка пищи.

Рис. 2.11.3.14. Мезогиппусы (Mesohippus) В Северной Америке постепенно эволюционировали настоящие лошади, ими являлись потомки орогиппусов - мезогиппусы (рис. 2.11.3.14 ). Они были невелики (до 55 кг), у них было по три пальца на каждой ноге, средние из которых были крупнее и длиннее боковых. Это позволяло животным быстро бегать по твердой почве. Небольшие мягкие копытца эогиппусов, приспособленные к мягким болотистым почвам, превращаются в настоящее копыто. Мезогиппусы были величиной с современного волка. Они большими табунами населяли олигоценовые степи. Мозг мезогиппусов уже был примерно такой же, как у современных лошадей.

Потомки мезогиппусов - мерикгиппусы - были величиной с осла. Они имели цемент на зубах.

Рис. 2.11.3.15. Халикотерий (Chalicotherium) Некоторые носороги в олигоцене начали отращивать рога на морде.

Рассмотрев все большие семейства олигоценовых непарнокопытных, скажем несколько слов о их маленьких семействах, в каждом из которых известно только по одному роду. Кратко рассмотрим их всех вместе. Халикотерий (рис. 2.11.3.15 ) – попытка реанимировать меловых теризинозавров на другой генетической базе. Эти звери пригибали длинными руками древесные ветви и объедали листву, копыта на руках и ногах у них превратились обратно в когти. Бронтопс являлся последним из бронтотериев , а метаминодон - непарнокопытный аналог бегемота. Появился современный тапир , ничуть не изменившийся с тех времен.

Закончив рассмотрение непарнокопытных, кратко перечислим оставшиеся нерассмотренными отряды олигоценовых лавразиотериев. Одним из представителей отряда креодонтовявляется гиенодон (рис. 2.11.3.16 ) – альтернатива млекопитающих хищников, в олигоцене они постепенно вымирали. Брахипосидерос – олигоценовая летучая мышь. Кроме них, среди олигоценовых лавразиотериев встречались многочисленные насекомоядные, в частности, доисторические ежи . Доживали свой век последние цимолесты .

Рис. 2.11.3.16. Гиенодон (Hyaenodon) Теперь перейдем к группе euarchontoglires (9% всех олигоценовых родов), в которую входили грызуны (5% всех родов), а также приматы и зайцеобразные . Начнем с грызунов. Самым большим их подотрядом в олигоцене были боброобразные , олигоценовые бобры достигали 30-60 см в длину, они еще не научились строить плотины, а жили в норах, как барсуки. Их хвосты еще не приобрели характерную веслообразную форму.

Второй по численности подотряд олигоценовых грызунов – дикобразообразные . Остальные подотряды и семейства грызунов в олигоцене только формировались, из них достойна упоминания разве что соня-полчок , успешно дожившая до наших дней без заметных изменений.

Численность и разнообразие приматов в олигоцене заметно сократились, что неудивительно – джунглей стало меньше. Некоторые обезьяны приучились не бегать по веткам на четвереньках, а висеть под ветками на руках, они стали первыми человекообразными обезьянами . Это были маленькие обезьянки, весом от 1,5 до 6,8 кг, мозга у них было не больше, чем у других олигоценовых обезьян.

Появились первые зайцеобразные – пищухи и первый настоящий заяц палеолагус . Палеолагусы еще не умели прыгать и скакать, а прятались от хищников в норах, как сурки.

Рис. 2.11.3.17. Мастодонт Перейдем теперь к третьей и последней большой группе плацентарных млекопитающих олигоцена – афротериям (4% всех родов). Самый большой их отряд – хоботные , многие его представители наконец-то стали похожи на современных слонов. Эритрей – почти нормальный слон размером с корову. Баритерий имел размеры с индийского слона и эволюционировал в направлении бегемотов, его бивни и хобот укоротились почти до полной неразличимости. Появился знаменитый род мастодонт (рис. 2.11.3.17 ).

Второй большой отряд олигоценовых афротериев – ныне вымершие десмостилы , это было нечто вроде растительноядных морских котиков.

Также к олигоценовым афротериям относятся даманы , сирены и носорогоподобные арсинотерии .

Рис. 2.11.3.18. Астрапотерии (Astrapotheria) Южноамериканские копытные продолжали вяло эволюционировать. Пиротерии и астрапотерии (рис. 2.11.3.18 ) представляли собой нечто вроде небольших (2,5-3 м в длину) бегемотов. Pachyrukhos – южноамериканский аналог кролика, ринхиппус – южноамериканский аналог пони, а craumauchenia – нечто вроде недоделанного жирафа.

Последняя большая ветвь плацентарных млекопитающих олигоцена, заслуживающих отдельного рассмотрения – неполнозубые . Сюда входили ленивцы и броненосцы .

Рис. 2.11.3.19. Экалтадета (Ekaltadeta) При переходе от эоцена к олигоцену в Австралии по непонятным причинам вымерли все плацентарные млекопитающие, и освободившиеся экологические ниши стали занимать сумчатые , в олигоцене к ним относилось 4% всех родов. Самый большой отряд олигоценовых сумчатых – двурезцовые , сейчас в него входят кенгуру и вомбаты. На рис. 2.10.3.19 изображен небольшой кенгуруподобный хищник экалтадета , на рис. 2.11.3.20 – сумчатый лев , один из крупнейших сумчатых хищников всех времен. Сумчатый лев достигал 160 кг, его интересной особенностью были сильные и ловкие передние конечности с противостоящими большими пальцами. Видимо, сумчатый лев хватал добычу не зубами, а руками.

В отряд спарассодонтов (sparassodonta ) входили крупные (от 80 см до 1,5 м, до 100 кг) хищники, некоторые палеонтологи считают, что они были не сумчатые, а входили в отдельный подкласс млекопитающих, похожий на сумчатых, но другой, другие же палеонтологи все-таки считают их сумчатыми.

Рис. 2.11.3.20. Сумчатый лев (Thylacoleo) В олигоцене сформировалось современное семейство хищных сумчатых . Его первые представители были невелики, типа лисиц и маленьких собачек.
Также в олигоцене появились первые бандикуты – крупные сумчатые крысы , прыгающие, как кенгуру.

Однопроходные млекопитающие по-прежнему представлены только утконосами , ехидны еще не появились.

Окончив рассматривать олигоценовых млекопитающих, перейдем к олигоценовым завропсидам (16% всех родов). Самый большой их класс – птицы (10% всех родов), рассмотрим постепенно их отряды в порядке убывания родового разнообразия. На первом месте пелагорнитиды – огромные зубастые альбатросы с размахом крыльев до 6 м. На втором месте фороракосы – нелетающие хищные птицы, занявшие в Южной Америке пустующую нишу крупного хищника (рис. 2.11.3.21 ). Парафизорнис достигал 2 м в высоту и весил до 110 кг, но большенство других представителей фороракосов имели гораздо меньшие размеры, так, псилоптерус весил всего лишь 7 кг.

Рис. 2.11.3.21. Фороракосы (Phorusrhacidae) В отряде аистообразных появился первый современный род – ночная цапля . Фламингообразные мало отличались от их современных представителей. Пингвины были крупнее, чем сейчас – 1,2-1,7 м в высоту и весили до 90 кг. У них были длинные и тонкие клювы, как у цапель.

В надотряде galloanserae (куры, гуси и т.п.) жили 95-килограммовый казуароподобный нелетающий бараветорнис и гусежуравль пресбиорнис (рис. 2.11.3.22 ).

Рис. 2.11.3.22. Пресбиорнисы (Presbyornis) Аналогом наших воробьев являлись ракшеобразные – мелкие тропические птички.

Отряд пеликанообразных представлен вполне современными бакланами и нелетающими плотоптеридами , это было нечто среднее между бакланами и пингвинами.
Также в олигоцене появился первый современный род ястребов (канюки ) и первые колибри .

Крокодилы составляли 4% всех олигоценовых родов. Некоторые олигоценовые крокодилы, например, пятиметровая австралийская квинкана , не прятались в водоемах, а бодро бегали по суше. Гавиалозух был крупнейшим из олигоценовых крокодилов достигая в длину 9,75 м.

Большенство олигоценовых черепах уже похожи на современных, кроме одного их представителя – австралийской миолании , эта тяжелобронированная рогатая зверюга с длинным окостеневшим хвостом представляла собой аналог мезозойских анкилозавров (рис. 2.11.3.23 ).

Рис. 2.11.3.23. Миолания (Meiolania) Среди чешуйчатых пресмыкающихся олигоцена упомянем нескольких: большая змея yurlunggur (до 6 м в длину и до 30 см в толщину) и ящерица-веретенница пелтозавр .
Продолжали существовать водные ящеры сhoristodera .

Земноводные олигоцен а все те же – лягушки , саламандры , тритоны

А.С.Антоненко